그로브 바이오파마, PLP로 MYC·KRAS 분해 전임상 결과 Nature Communications 게재

연구 개요와 의의: PLP 기반 차세대 표적 단백질 분해

그로브 바이오파마는 시카고 현지시각 2026년 2월 24일, Nature Communications에 전임상 결과를 발표하며 단백질 유사 고분자(PLP)를 활용해 온코진 MYC와 KRAS를 선택적으로 분해하는 데 성공했다고 밝혔다. 이번 성과는 합성 정밀 중합, 단백질·펩타이드 공학, 메디시널 케미스트리를 통합한 Bionic Biologics 플랫폼의 진전을 입증한다.

PLP의 작동 원리와 차별점

PLP는 생체분자 수준의 크기와 선택성을 갖추면서 세포 내로 투과해 단백질-단백질 상호작용을 유도한다. 특히 이중기능(헤테로바이퍼셔널) 설계를 통해 표적 단백질에 결합하는 한쪽과 세포의 프로테올리틱 기전을 동원하는 한쪽을 동시에 작동시켜, 억제제가 아닌 표적 단백질 자체를 제거하는 접근을 가능하게 한다.

PLP로 MYC·KRAS 표적 분해 전임상 결과

연구팀은 구조적 결합 포켓이 빈약한 질서무질서 전사인자 MYC를 비롯해 핵심 온코진 KRAS에 선택적으로 결합하는 분해자를 설계했다. 그 결과 MYC와 KRAS가 세포의 자연적 분해 경로로 유도되어 표적 단백질 수준이 감소하고, 암세포 사멸이 유도되었다. 데이터는 다중 세포 내 분해 경로를 활용할 수 있는 플랫폼의 범용성도 함께 보여준다.

Bionic Biologics 플랫폼과 PLP 확장성

플랫폼은 합성으로 전량 제조되는 합리적 설계의 단백질 모방체를 빠르게 제작할 수 있어, 설계-제작-검증의 반복을 통한 리드 탐색이 신속하다. 모듈형 구조, 세포 투과성, 제조 스케일업 용이성이 결합해 기존 항체·펩타이드가 가진 한계를 보완한다. 회사는 PLP의 근접성 유도 화학이 기존 치료제 접근이 어려운 표적 전반에 적용 가능한 일반화된 메커니즘임을 강조했다.

지식재산, 파이프라인, 향후 계획

그로브 바이오파마는 관련 기술에 대한 지식재산을 노스웨스턴대학교로부터 라이선스했으며, 치료제로의 전환을 가속 중이다. 이번 연구는 암에 초점을 맞췄지만, 신경퇴행성·염증성·대사성 질환 표적 단백질로 확대 개발 중이며, 일부 후보는 경구 생체이용률과 혈뇌장벽 투과 가능성을 목표로 한다.

논문 정보 및 인용

논문명: Heterobifunctional proteomimetic polymers for targeted degradation of MYC and KRAS, 저널: Nature Communications, DOI: 10.1038/s41467-026-68913-3. 연구 총괄 저자는 PLP가 무질서 단백질에 결합해 세포 자체 분해 기전을 모집하는 원스텝 중합화학 해법을 제시했고, 이는 암 생물학에서 가장 난이도 높은 표적들에 대해 유효성을 보였다고 밝혔다.